Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенное использование назального спрея Spravato, созданного компанией «Johnson & Johnson», для лечения пациентов с тяжелой депрессией. Теперь препарат может применяться, как самостоятельное средство, сообщает Рейтер.
Spravato, основанный на кетамине, был впервые одобрен FDA в 2019 году в качестве дополнения к традиционным антидепрессантам.
Расширение применения стало возможным благодаря результатам клинических исследований, которые показали быстрое и существенное улучшение состояния пациентов, получавших лечение с использованием Spravato, по сравнению с принимающими плацебо. Более 20% участников, использовавших этот спрей, достигли ремиссии. Препарат влияет на нейромедиатор глутамат, играющий важную роль в работе мозга. Однако механизм его антидепрессивного действия пока остается неясным.
Депрессия является одним из самых распространенных психических расстройств в мире, от которого, по данным Всемирной организации здравоохранения, страдают около 280 миллионов человек. б один эпизод депрессии.
При этом около трети пациентов не реагируют на традиционные пероральные антидепрессанты. Новый статус Spravato как автономного средства может стать важным решением для пациентов, предлагая более персонализированный подход к лечению.
