У Варшаві, під головуванням Польщі у Раді ЄС, відбулася 120-та зустріч Голів агенцій з лікарських засобів (HMA), в якій Україна взяла участь як запрошена сторона. Захід був спрямований на об’єднання ключових регуляторних органів ЄС для спільного обговорення викликів у сфері охорони здоров’я та посилення стійкості регуляторної системи. Про це повідомляє пресслужба МОЗ.
Організатором виступило Управління реєстрації лікарських засобів, виробів медичного призначення та біоцидних препаратів Польщі. Головував на зустрічі президент Управління Гжегож Цессак. Також активну участь взяла заступниця міністерки охорони здоров’я Польщі Катаржина Кацперчик.
Українську делегацію представляли фахівці Державного експертного центру МОЗ України та Державної служби України з лікарських засобів і контролю за наркотиками. Делегацію очолила заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко.
“Участь України на цій зустрічі – це унікальна можливість ознайомитися з новими тенденціями, обмінятися досвідом та перейняти найкращі практики регуляторної політики ЄС. Водночас ми готові поділитися власним досвідом забезпечення стійкості системи охорони здоров’я та регуляторних механізмів в умовах повномасштабної війни. Адже виклики, з якими ми стикаємося щодня, стають дедалі актуальнішими для всієї Європи”, — пояснила Марина Слободніченко.
Учасники зустрічі обговорили ключові кроки, необхідні Україні для просування в напрямку євроінтеграції, зокрема щодо створення ефективної та жорсткої регуляторної системи у сфері лікарських засобів. Кожна країна-учасниця поділилася своїм досвідом та висловила підтримку українському фармацевтичному сектору.
Також наголошувалося на важливості для українських виробників розуміння механізмів реєстраційних процедур у ЄС — централізованої, децентралізованої та взаємного визнання. Окремо обговорили питання перехідних періодів, які можуть бути передбачені під час вступу до ЄС, зокрема в контексті оновлення реєстраційних досьє на лікарські засоби для національних виробників.
