В Україні завершилася технічна інтеграція електронної системи обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК) з електронною системою охорони здоровʼя (ЕСОЗ). Це стало важливим етапом у формуванні прозорого та контрольованого обігу препаратів на основі медичного канабісу в Україні.
Метою інтеграції є забезпечення того, щоб виготовлення та відпуск лікарських засобів на основі медичного канабісу в аптеках відбувалися виключно за дійсними електронними рецептами, зареєстрованими в ЕСОЗ. Кожного разу, коли аптечний працівник вносить у ЕСОРК дані про виготовлення чи відпуск такого препарату, система автоматично надсилає запит до ЕСОЗ для перевірки наявності відповідного е-рецепта.
“Інтеграція цих двох систем – це важливий крок до прозорого та безпечного обігу медичного канабісу в Україні. Тепер кожен рецепт на ліки з канабісу перевіряється автоматично, що виключає ризик зловживань і гарантує, що такі препарати відпускаються лише тим пацієнтам, кому вони дійсно були призначені лікарем”, – зазначає Марія Карчевич, заступниця міністра охорони здоровʼя з цифрового розвитку.
У процесі виготовлення або відпуску лікарського засобу в аптеці фармацевт вводить інформацію про відповідний е-рецепт до системи ЕСОРК. Водночас відбувається автоматичний обмін даними з ЕСОЗ, що дозволяє підтвердити наявність рецепта та зафіксувати факт відпуску препарату.
ЕСОРК – це електронна система, створена для забезпечення повного контролю за обігом медичного канабісу на всіх етапах – від імпорту сировини до реалізації готових ліків. Її адмініструє Держлікслужба України, і вона об’єднує всі ланки ринку в єдину цифрову екосистему.
Нагадаємо, з 1 жовтня 2024 року ЕСОЗ надає технічну можливість для призначення та відпуску препаратів на основі медичного канабісу. Лікарі можуть виписувати електронні рецепти, а аптеки – відпускати готові або екстемпорально виготовлені ліки.
Інтеграція ЕСОРК та ЕСОЗ забезпечить автоматизований контроль обігу таких лікарських засобів, підсилює моніторинг за наркотичними препаратами, знижує ризики зловживань і гарантує прозорість для всіх учасників процесу — пацієнтів, лікарів, фармацевтів і регуляторів.
