Компанія OpenAI веде переговори з Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA) щодо застосування штучного інтелекту для пришвидшення перевірки лікарських препаратів. Про це повідомляє Wired.
Йдеться про проєкт під назвою cderGPT — інструмент на основі ШІ, який, ймовірно, створюється для Центру оцінки лікарських засобів (Center for Drug Evaluation, CDE), що є підрозділом FDA і займається регулюванням як рецептурних, так і безрецептурних медикаментів у США.
До обговорень також долучалися представники DOGE — організації, пов’язаної з Ілоном Маском. Розробка нових лікарських засобів зазвичай триває понад десять років, і застосування штучного інтелекту для підтримки фінальних етапів розгляду лікарських засобів може допомогти скоротити принаймні частину традиційно тривалого процесу їх розробки. Більшість медикаментів зазнають невдач ще до того, як доходять до етапу розгляду з боку FDA.
Процедура розгляду заявок у FDA зазвичай триває близько року, однак агентство вже має низку механізмів, які дозволяють пришвидшити цей процес для перспективних ліків. Серед них — статус прискореного розгляду, що застосовується до препаратів, спрямованих на лікування тяжких захворювань і покликана задовольнити незакриті медичні потреби. Іншим інструментом є статус проривної терапії, запроваджений у 2012 році, який дає можливість FDA надавати пріоритет кандидатам, здатним забезпечити значно кращі результати лікування порівняно з наявними методами.
Штучний інтелект уже давно розглядається як потенційно ефективний інструмент у фармацевтичних дослідженнях, однак при цьому залишаються відкритими питання щодо точності роботи таких моделей і контролю над можливими помилками.
