У США схвалено розширене використання назального спрею для лікування депресії

Управління з контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) схвалило розширене використання назального спрею Spravato, створеного компанією “Johnson & Johnson”, для лікування пацієнтів із тяжкою депресією. Відтепер препарат може застосовуватися, як самостійний засіб, повідомляє Reuters.
Spravato, заснований на кетаміні, був уперше схвалений FDA у 2019 році як доповнення до традиційних антидепресантів. Згодом його використання дозволили для пацієнтів із суїцидальними думками чи намірами.
Розширення застосування стало можливим завдяки результатам клінічних досліджень, які показали швидке та суттєве покращення стану пацієнтів, що отримували лікування з використанням Spravato, у порівнянні з тими, хто приймав плацебо. Більше ніж 20% учасників, які використовували цей спрей, досягли ремісії. Препарат впливає на нейромедіатор глутамат, який відіграє важливу роль у роботі мозку. Однак механізм його антидепресивної дії поки що залишається незрозумілим.
Депресія є одним із найпоширеніших психічних розладів у світі, від якого, за даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, страждають близько 280 мільйонів людей. У США, згідно зі статистикою Національного інституту охорони здоров’я, у 2021 році понад 21 мільйон дорослих мали хоча б один епізод депресії.
При цьому близько третини пацієнтів не реагують на традиційні пероральні антидепресанти. Новий статус Spravato як автономного засобу може стати важливим рішенням для таких пацієнтів, пропонуючи більш персоналізований підхід до лікування.