Україна впроваджує європейські стандарти для забезпечення населення якісними та безпечними лікарськими засобами, а також для боротьби з фальсифікатом. Нові правила передбачають впровадження національної системи верифікації лікарських засобів із використанням 2D-кодування, яка стане обов’язковою для всіх виробників.
Відповідно до рішення уряду, виробники будуть зобов’язані маркувати упаковки ліків спеціальними кодами з унікальним ідентифікатором, що гарантуватиме захист поставок і дозволить контролювати якість продукції на всіх етапах — від виробника до споживача. Цю систему почнуть впроваджувати добровільно з 1 січня 2026 року, а обов’язковим стане з 1 січня 2028 року.
Заступниця Міністра охорони здоров’я з питань цифровізації Марія Карчевич пояснила, що верифікація з використанням 2D-кодування є ефективним засобом у боротьбі з підробленими ліками, що давно застосовується у багатьох розвинених країнах. Вона зазначила, що цей крок спрямований на те, щоб убезпечити українців від фальсифікатів і надати доступ до якісних лікарських засобів.
Як саме працюватиме ця система
Виробники наноситимуть на упаковку кожного лікарського засобу код, який міститиме інформацію про походження препарату та його унікальний ідентифікатор. Після цього, кожна партія ліків, що потраплятиме до дистриб’юторів і аптек, проходитиме ретельну перевірку. У точці продажу або видачі ліків скануватимуть код, щоб перевірити, чи відповідає інформація у базі даних тому, що зазначено на упаковці. Якщо всі дані збігатимуться, код деактивується, а препарат можна буде передати пацієнту. У разі невідповідності система видасть попередження, а такий лікарський засіб підлягатиме подальшій перевірці компетентними органами.
